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凋亡應激引起衰老過程中mtDNA的釋放并驅動SASP,支原體檢測助力科研

更新時間:2023-10-18  |  點擊率:486

細胞治療類藥物,在臨床前,需要通過支原體檢測。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒,通過歐洲藥典和日本藥典方法學驗證,靈敏度高,特異性強,高效清除支原體污染。

 

細胞衰老是指對不同應激因素的反應而發(fā)生的不可逆轉的生長停滯。衰老細胞分泌多種因子,統(tǒng)稱為SASP。衰老細胞在衰老和慢性疾病中積累,清除衰老細胞可減輕小鼠的幾種與年齡相關的病理。因此,這些細胞代表了預防年齡相關疾病的有希望的治療靶點。

 

線粒體功能障礙是細胞衰老的一個標志。早期的研究數(shù)據顯示,清除衰老細胞中的線粒體可以抑制SASP,同時保持細胞周期停滯,科研人員提出線粒體可能是抗衰老治療的有希望的靶點。線粒體在細胞凋亡中也有重要作用,這一過程涉及依賴BAXBAKMOMP,導致細胞快速死亡。細胞凋亡還伴隨著BAX/ bak依賴的mtDNA釋放到細胞質中。

 

相關研究發(fā)表在《Nature》上,文章標題為:“Apoptotic stress causes mtDNA release during senescence and drives the SASP"。

 

值得注意的是,科研人員發(fā)現(xiàn)MOMP發(fā)生在一小部分線粒體中,而不誘導細胞死亡,這一事件稱為miMOMP12,是細胞衰老的一個特征。在衰老過程中,miMOMPmtDNA釋放到細胞質中,激活cGAS-STING通路——SASP13,14的主要調節(jié)因子。最后,我們發(fā)現(xiàn)體內抑制miMOMP可降低炎癥標志物,改善老年小鼠的多項健康指標。

 

數(shù)據支持細胞凋亡和衰老是由類似的線粒體依賴機制調節(jié)的概念,而miMOMP是衰老和SASP的主要貢獻者。我們的研究結果表明,靶向mimomp誘導的炎癥可能是改善健康的一種治療途徑。


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